Derimot: Ny studie: mRNA-injeksjoner fungerer som infeksjons-fremmere – Derimot
derimot.no:
SISTE: Åttende studie bekrefter at mRNA-injeksjoner øker infeksjonsrisikoen
Ny studie av 1.745 helsearbeidere viser at mRNA-boostere øker risikoen for influensalignende sykdom med opptil 70 % og øker tapte arbeidsdager med 50 %.
Av Nicolas Hulscher
En stor sveitsisk studie av 1.745 helsearbeidere, publisert i Nature’s Communications Medicine, fant at nylige COVID-19-boosterdoser var knyttet til betydelig høyere risiko for sykdom og fravær fra jobb sammenlignet med uvaksinerte.
Sykdommen som ble målt var influensalignende sykdom (ILI – Influenza-Like Illness): plutselig feber (≥38°C eller følelse av feber) pluss minst ett luftveissymptom (hoste, sår hals, rennende nese, tap av luktesans) innen 7 dager.
Nasjonal overvåkning viste at i studieperioden var rundt 21 % av ILI-tilfellene COVID-19, rundt 20 % var influensa, og resten skyldtes andre luftveisvirus — noe som betyr at boostere øker infeksjonsrisikoen fra flere ulike patogener.
Høyere sykdomsrisiko etter boostere
- 3 doser: aIRR 1,56 (95 % KI 1,22–2,03) — 56 % høyere risiko for ILI sammenlignet med uvaksinerte.
- 4 doser: aIRR 1,70 (95 % KI 1,27–2,28) — 70 % høyere risiko.
- Mer nylige boostere: aIRR 1,32 (95 % KI 1,07–1,62) — sterkest effekt kort tid etter vaksinering.
Flere sykedager etter boostere
- 3 doser: aIRR 1,49 (95 % KI 1,08–2,01) — 49 % flere tapte arbeidsdager.
- 4 doser: aIRR 1,50 (95 % KI 1,04–2,13) — 50 % flere tapte arbeidsdager.
Robust selv etter justering for feilkilder
- Inverse probability weighting bekreftet sammenhengen: nylige boostere aIRR 1,26 (95 % KI 1,12–1,43).
Disse funnene bekrefter SJU andre studier som viser at COVID-19-“vaksiner” øker infeksjonsrisikoen
- Shrestha m.fl. (Cleveland Clinic) – COVID-19-risiko økte med antall doser:
- 1 dose → +107 % risiko (HR 2,07; 95 % KI: 1,70–2,52)
- ≥3 doser → +253 % risiko (HR 3,53; 95 % KI: 2,97–4,20)
- Feldstein m.fl. (CDC) – Pfizer-vaksinerte barn uten tidligere infeksjon:
- +159 % risiko for infeksjon (HR 2,59; 95 % KI: 1,27–5,28)
- +257 % risiko for symptomatisk COVID-19 (HR 3,57; 95 % KI: 1,10–11,63)
- Perez m.fl. – Flere mRNA-doser → IgG4-antistoffnivåer ↑ 11× → 1,8× høyere infeksjonsrisiko.
- Ioannou m.fl. – Vaksineeffektivitet mot infeksjon var -3,26 % (95 % KI: -6,78 % til -0,22 %) — altså høyere infeksjonsrate blant vaksinerte.
- Nakatani m.fl. – Vaksinerte hadde +85 % høyere smitterisiko enn uvaksinerte (OR 1,85; 95 % KI: 1,33–2,57).
- Eythorsson m.fl. – 2+ doser → +42 % høyere risiko for reinfeksjon sammenlignet med ≤1 dose (95 % KI: 1,13–1,78).
- Chemaitelly m.fl. – Effektivitet mot Omicron BA.1 & BA.2-infeksjoner ble negativ innen 7 måneder:
- Pfizer: 46,6 % → -17,8 %, 51,7 % → -12,1 %
- Moderna: 71,0 % → -10,2 %, 35,9 % → -20,4 %
Disse dataene gjør det klart: mRNA-teknologi for infeksjonssykdommer fungerer som en infeksjonsfremmer. Det er på tide å vende tilbake til fornuftige folkehelseprinsipper og fjerne denne farlige genoverføringsplattformen fra markedet.
https://www.globalresearch.ca/eighth-study-confirms-mrna-shots-increase-infection-risk/5897512
Forsidebilde: engin akyurt
