Derimot: Gir grunnlag for arvestudier. Ashkenazi-jødene stammer fra 350 individ. – Derimot

derimot.no:

Studie: Ashkenazi-jøder stammer fra bare 350 individer, «alle er hverandres 30. søskenbarn».

Av Ethan Huff

For omtrent et tiår siden publiserte tidsskriftet Nature Communications en studie som sporer forfedre til alle Ashkenazi-jøder, til en «flaskehals» på bare 350 individer. Som rapportert av den israelske avisen The Times of Israel på den tiden, sammenlignet studien genomene til 128 Ashkenazi-jøder med genomene til ikke-jødiske europeere, for å identifisere hvilke genetiske markører som er unike for førstnevnte. De oppdaget at «alle er hverandres 30. søskenbarn» i Ashkenazi-avstamningen.

«Studien vår er det første fullstendige DNA-sekvensdatasettet tilgjengelig for Ashkenazi-jødiske genomer», sa Itzik Pe’er, en israelsk dataforsker fra Columbia University, som ledet studien sammen med mer enn 20 medisinske forskere fra Columbia, Yale University, Yeshiva University’s Albert Einstein College of Medicine, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, Hebraw University of Jerusalem og andre bemerkelsesverdige institusjoner.

«Med denne omfattende katalogen over mutasjoner som er tilstede i Ashkenazi befolkningen, vil vi være i stand til mer effektivt å kartlegge sykdomsgener i genomet, og dermed få en bedre forståelse av vanlige lidelser. Vi ser denne at denne studien tjener som et redskap for en individuell medisinsk behandling, og en modell for forskere som arbeider med andre populasjoner».

Hensikten med studien var å katalogisere så mange genetiske variasjoner fra den grunnleggende befolkningen som mulig, slik at forskere får større tilgang til og forståelse for hvordan man kan utføre kartlegging av sykdommer på tvers av ulike populasjoner.

Hvem er de «europeiske» Ashkenazi-jødene som Netanyahu?
Når det gjelder ashkenazi-jøder spesifikt, hadde forskningen som mål å hjelpe leger med å identifisere de sykdomsfremkallende mutasjonene til denne spesifikke folkegruppen, som på mange måter ser ut til å ha gått videre i påfølgende generasjoner gjennom innavl.

Fram til tidspunktet for publisering av studien var det svært lite kjent om Ashkenazi DNA-markører på grunn av at det bare var en veldig liten undergruppe av dem – bare omtrent en av hver 3000 DNA-koder hadde blitt identifisert.

Ashkenazi-jøder også kjent som Ashkenazic-jøder utgjør en jødisk diasporabefolkning som dukket opp rundt slutten av det hellige romerske rike i det første årtusen e.Kr. De snakker tradisjonelt jiddisk, et språk som oppsto på 900-tallet, og i stor grad migrerte mot Nord- og Øst-Europa i løpet av senmiddelalderen på grunn av forfølgelse. (Fra Wikipedia)

Opprinnelsen til Ashkenazi-jødene går tilbake til Levanten, regionen dagens Israel er en del av. Det er en diskusjon om imidlertid hvem de «europeiske» Ashkenazi-jødene egentlig er, individer som Benjamin Netanyahu som har lys hud og er fra Øst-Europa, og deres opprinnelse. En analyse av gendatabaser antyder at de opprinnelige Ashkenazi-jødene er halvparten europeiske og fra Midtøsten, etter å ha levd i middelalderen i området for rundt 600 til 800 år siden.

«Vår analyse viser at Ashkenazi-jødiske middelalderen var etnisk sammenblandet, med opprinnelse i Europa og i Midtøsten, omtrent i like deler», sa Shai Carmi, en forsker som arbeider med Pe’er og utførte analysen. «Dataene er mer omfattende enn det som tidligere var tilgjengelig, og vi tror disse dataene avgjør tvisten om europeiske og Midtøstens aner i Ashkenazi-jøder».

Grunnen til at Ashkenazi-jøder har en tendens til å ha flere sykdomsfremkallende genmutasjoner antas å være et resultat av deres genetiske isolasjon, som innavl. Som sådan har mange av dem en høyere risiko for bryst- og eggstokkreft, samt Tay-Sachs sykdom*.

For å komme til bunns i dette, utførte Pe’er og andre forskere ved Ashkenazi Genome Consortium (TAGC) dybdegående genetisk sekvensering. De lærte at Ashkenazi-genomer har nesten 50 prosent flere mutasjoner enn europeiske prøver i gjennomsnitt. «Uten vårt arbeid er en pasients genomsekvens mye vanskeligere å tolke, og mer utsatt for falske alarmer. Vi har eliminert to tredjedeler av disse falske alarmene».

*Tay-Sachs sykdom – er en genetisk lidelse som resulterer i ødeleggelse av nerveceller i hjernen og ryggmargen. Den vanligste formen er infantil Tay-Sachs sykdom, som viser seg rundt tre til seks måneders alder, hvor babyen mister evnen til å snu seg, sitte eller krype. (Wikipedia)

Fra Natural News, publisert 23. oktober 2024.
Oversatt fra engelsk av Northern Light. Linker i orginalartikkelen.
Orginalartikkel: INBREEDING: Ashkenazi Jews descended from just 350 people, study finds: “everyone is a 30th cousin”.

Les artikkelen direkte på derimot.no

You may also like...