Derimot: Endringer tar tid for det er sterke motkrefter. Fortsatt kan mRNA-vaksiner brukes på barn i USA. – Derimot
derimot.no:
Når Robert F. Kennedy jr. har instruert at COVID-vaksiner for barn ikke lenger skal anbefales, betyr ikke det at de er forbudt. Og selv om han har skiftet ut hele ledelsen i CDCs rådgivende komité for vaksineanbefalinger (ACIP) – Kennedy avskjediget alle 17 medlemmer og erstattet dem med nye, flere av dem kritiske til vaksiner – innebærer ikke dette at legemiddelindustrien ikke fortsatt vil presse på for å få «sine folk» inn i beslutningsorganene og «sine produkter» ut på markedet.
Uten en våken og kritisk befolkning vil sterke kapitalkrefter til enhver tid forsøke å påvirke både reguleringssystemene og opinionen – ikke bare med produkter, men også ved å korrumpere de institusjonene som skal beskytte offentligheten mot uansvarlig distribusjon av medikamenter og vaksiner. Det ligger i sakens natur.
Legemiddelindustriens overordnede mål er ikke helse, men profitt. Helse er snarere det feltet hvor profitten skal hentes ut. Mange tror at fordi industrien opererer innen helsesektoren, er den besjelet av idealisme à la Florence Nightingale. Men det er grådighet og overlevelsesinstinkt som driver virksomheten, slik det er i all kapitalistisk stordrift: Uten vekst dør kapitalen – og i kampen for vekst spiser de store de små.
I et slikt system kan moralen kastes på båten. Den er forbeholdt vanlige mennesker.
Knut Lindtner
Redaktør
Modernas mRNA COVID-vaksine får full FDA-godkjenning for risikoutsatte spedbarn og barn
«Bevisene bekrefter katastrofal skade»
Av Nicolas Hulscher
FDA gir full godkjenning for Modernas Spikevax til barn i risikogruppen
10. juli 2025 ga det amerikanske mat- og legemiddeltilsynet (FDA) full godkjenning for Modernas mRNA COVID-19-vaksine, Spikevax, til barn i alderen 6 måneder til 11 år som anses å være i risikogruppen. Tidligere har vaksinen kun vært tilgjengelig under nødbrukstillatelse (Emergency Use Authorization, EUA).
Ifølge en uttalelse fra Moderna torsdag (Reuters, 10. juli), forventer selskapet å gjøre den oppdaterte vaksinen tilgjengelig for kvalifiserte barn i USA i løpet av luftveisvirussesongen 2025–26.
Kritikk: Vaksinen knyttes til alvorlige bivirkninger
FDA-godkjenningen gis til tross for et voksende antall rapporter og studier som kobler mRNA-vaksinene til alvorlige helseskader – inkludert hjerteskader, hjerneskader, kreft og en økning i dødelighet.
Denne avgjørelsen er dypt urovekkende og vitner om at amerikanske reguleringsmyndigheter fortsatt er fullstendig infiltrert og kontrollert av det biofarmasøytiske komplekset.
Hvor mange barn må lide eller dø før noen stilles til ansvar?
Hentet fra Global Research, publisert 10. juli 2025
Originalartikkel: Moderna’s mRNA COVID Shot Gets Full FDA Approval for “At-Risk” Infants. “Evidence Confirms Catastrophic Harm”
Nicolas Hulscher, MPH
Epidemiolog og stiftelsesleder, McCullough Foundation
