Derimot: Rotter og folk blir syke av plantevernmidler. Rottestudie viser at EUs faregrenser for plantevernmiddel ikke holder. – Derimot
derimot.no:
Denne studien har vi bedt ChatGPT å lage et sammendrag av. Som enhver kan se viser den at sprøytemidlet glyphosat og to herbicidformuleringer (EU: Roundup Bioflow og USA: RangerPro) gitt til svangre rotter, innenfor EUs angitte faregrenser fører til betydelig helsekonsekvenser for rottene. Vi kan naturligvis ikke overføre med sikkerhet dette til mennesker, men det gir virkelig grunn til uro.
Sammendraget følger under:
Knut Lindtner
Redaktør
Studien i korte trekk
Studiedesign
- Gjennomført av Ramazzini‑instituttet som del av Global Glyphosate Study (GGS).
- Sprøytemidlet glyphosat og to herbicidformuleringer (EU: Roundup Bioflow og USA: RangerPro) ble gitt til SD‑rotter fra prenatalt (dag 6 i svangerskap) og opp til 104 uke gammel i drikkevann. Doser tilsvarte EU sin ADI (0,5 mg/kg) og NOAEL (50 mg/kg) ehjournal.biomedcentral.comfacebook.com+5ehjournal.biomedcentral.com+5gmwatch.org+5.
Hovedfunn
- Økt forekomst av både godartede og ondartede svulster, relasjons- og doseavhengig på en rekke kroppssteder: blodceller (leukemi), hud, lever, skjoldbruskkjertel, nervesystem, eggstokk, brystkjertel, binyrer, nyre, blære, bein, bukspyttkjertel, livmor og milt .
- Mange av disse svulsttypene er sjeldne hos SD‑rotter (< 1 % bakgrunnsnivå).
- Rundt 40 % av leukemidødsfallene i behandlingsgruppene inntraff før 52 uker (tilsvarende unge år hos mennesker) – sammenlignet med ingen tilfeller hos over 1600 kontrollrotter ehjournal.biomedcentral.com+1gmwatch.org+1.
Viktige innsikter
- Svulster oppstod på «trygge» eksponeringsnivåer som EU har satt som akseptabel daglig inntak og maksimal tillatt nivå .
- Formuleringene (GBHs) utløste visse svulsttyper (eks. binyrer) i sterkere grad enn ren glyphosat – noe som indikerer at tilsetningsstoffene kan forsterke kreftfremkallende effekter ehjournal.biomedcentral.com.
- Effektene oppsto også tidlig i livet, og tidlig prenatal eksponering kan ha økt følsomheten for utvikling av kreft .
Konklusjon
- Studien gir «robuste bevis som støtter IARCs konklusjon om tilstrekkelig bevis for kreft hos forsøksdyr» .
- Resultatene samsvarer med epidemiologiske data på mennesker, som viser økt risiko for blant annet non‑Hodgkin-lymfom, leukemi og andre svulster ved glyphosat‑eksponering ehjournal.biomedcentral.com+1gmwatch.org+1.
- Funnet understreker behovet for å vurdere eksponering før fødsel og gjennom barndom i fremtidige risikoanalyser.
Betydning & Konsekvenser
| Tema | Innvirkning |
|---|---|
| Regulatoriske rammer | Doser ansett som trygge i EU er knyttet til økt svulstrisiko i forsøksdyr. |
| Kreftformer | Øking i flere sjeldne tumorer, inkludert leukemi ved tidlig alder. |
| Formuleringseffekter | Hjelpestoffer i herbicidformuleringer ser ut til å forsterke kreftrisiko. |
| Epidemiologi | Dataene bekrefter og styrker tidligere funn hos mennesker. |
Konklusjon
Denne store dyrestudien peker på sterk evidens for at både glyphosat og glyphosat‑baserte sprøytemidler kan være kreftfremkallende – også ved lave doser som regnes som trygge i EU. Den viser alvorlig risiko for tidlig-onset kreft, og krever en grundig revisjon av retningslinjer, særlig for beskyttelse av gravide og barn.
Gi gjerne beskjed hvis du ønsker at jeg dykker dypere inn i spesifikke funn, metodebruk eller regulatoriske diskusjoner rundt dette.
Forsidebilde er KI-generert
